甲酰胺
甲酰胺 | |||
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IUPAC名 Methanamide | |||
識別 | |||
CAS號 | 75-12-7 | ||
PubChem | 713 | ||
ChemSpider | 693 | ||
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYAQ | ||
ChEBI | 48431 | ||
KEGG | C00488 | ||
IUPHAR配體 | 4739 | ||
性質 | |||
化學式 | HCONH2 | ||
摩爾質量 | 45.04 g·mol⁻¹ | ||
密度 | 1.133 | ||
熔點 | 2-3 °C | ||
沸點 | 210 °C | ||
蒸氣壓 | 0.08 mmHg @20 °C | ||
pKa | 23.5 (DMSO)[1] | ||
危險性 | |||
閃點 | 154 °C (閉杯) | ||
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
甲酰胺是甲酸衍生出的酰胺,分子式為HCONH2。它是無色液體,與水混溶,有與氨類似的氣味。主要用於生產磺胺類藥物,合成維生素及用作紙張和纖維的軟化劑。純的甲酰胺可以溶解許多不溶於水的離子化合物,因此也被用作溶劑。
用途[編輯]
- 甲酰胺是玻璃化冷凍液的組分之一,被用於超低溫保存組織和器官。
- 甲酰胺被用作凝膠電泳中RNA的穩定劑,也用於穩定毛細管電泳中的變性單股DNA。
- 燒結時可在溶膠凝膠中加入甲酰胺以防止開裂。
- 純的甲酰胺可用作納米薄膜聚合物靜電自組裝中的替代溶劑。[2]
生產[編輯]
實驗室和過去的工業上,都先以甲酸和氨反應生成甲酸銨,再使其熱分解來製備甲酰胺:
參見[編輯]
參考資料[編輯]
- ^ F. G. Bordwell, J. E. Bartmess and J. A. Hautala. Alkyl effects on equilibrium acidities of carbon acids in protic and dipolar aprotic media and the gas phase. J. Org. Chem. 1978, 43 (16): 3095–3101. doi:10.1021/jo00410a001.
- ^ Vimal K. Kamineni, Yuri M. Lvov, and Tabbetha A. Dobbins. Layer-by-Layer Nanoassembly of Polyelectrolytes Using Formamide as the Working Medium. Langmuir. 2007, 23 (14): 7423–7427. doi:10.1021/la700465n.
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