4-碘苯酚

4-碘苯酚
	IUPAC名; 4-Iodophenol
別名	對碘苯酚; 4-羥基碘苯
識別
CAS號	540-38-5
PubChem	10894
ChemSpider	10432
SMILES	C1=CC(=CC=C1O)I;
InChI	1S/C6H5IO/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4,8H;
InChIKey	VSMDINRNYYEDRN-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	43521
DrugBank	DB03002
性質
化學式	C6H5IO
摩爾質量	220.01 g·mol−1
熔點	42–44 °C
沸點	138 °C (5 mmHg)
pKa	9.20
危險性
	GHS危險性符號;
H-術語	H302, H312, H314
P-術語	P280, P305+351+338, P310
相關物質
相關化學品	* 2-Iodophenol 3-Iodophenol; 4-Fluorophenol; 4-Chlorophenol; 4-Bromophenol; ;
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

4-碘苯酚是一種有機化合物，化學式為IC₆H₄OH，它是碘苯酚（英語：Iodophenol）的同分異構體之一。它可以4-碘苯硼酸為原料反應製得，^[2]或由苯酚和N-碘代丁二酰亞胺的催化碘化反應得到。^[3]它和硫在碘化亞銅和鹼存在下反應，可以得到4,4'-二羥基二苯硫醚或4,4'-二羥基二苯基二硫。^[4]

參考文獻[編輯]

^ Rappoport. CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification 3rd. 1984. ISBN 0-8493-0303-6.
^ Dong-Ping Luo, Yang-Feng Huang, Xiao-Yi Hong, Dingben Chen, Guo-Xing Li, Xiaobo Huang, Miaochang Liu, Wenxia Gao, Yun-Bing Zhou, Huayue Wu. Phthalocyanine Zinc‐catalyzed Hydroxylation of Aryl Boronic Acids under visible Light. Advanced Synthesis & Catalysis. 2018-12-13 [2022-09-16]. ISSN 1615-4150. doi:10.1002/adsc.201801276. （原始內容存檔於2022-10-24）（英語）.
^ David Leboeuf, Jennifer Ciesielski, Alison Frontier. Gold(I)-Catalyzed Iodination of Arenes. Synlett. 2013-12-16, 25 (03): 399–402 [2022-09-16]. ISSN 0936-5214. doi:10.1055/s-0033-1340321. （原始內容存檔於2018-06-02）（英語）.
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