有機鎂化學
有機鎂化學是研究含有鎂-碳鍵的化學分支。有機鎂化合物中，鎂都以正二價的形式出現。
格氏試劑（Grignard reagent）是最重要的一類有機鎂化合物，它由鹵代烴和鎂在適宜的條件下（如溶劑）反應得到。格氏試劑可以參與一些列有機反應，這些反應都特別重要。分子中含有兩個C-MgX結構單元的有機鎂化合物被成為「雙格氏試劑」。
二烴基鎂是另一類有機鎂化合物，由鎂和二烴基汞反應得到：[1]
- Mg + R2Hg → R2Mg + Hg
一些含有C=C雙鍵的化合物可以和鎂發生加成反應，如蒽和鎂在四氫呋喃於20~60℃反應，可以得到蒽鎂，這種化合物和無水的過渡金屬鹵化物生成的催化劑可以使鎂在溫和的條件下和氫化合，得到氫化鎂。[2]環戊二烯和鎂屑在高溫下反應，可以得到二茂鎂，其茂環上可以發送一系列的有機反應。[1]
常見的有機鎂化合物[編輯]
| 化學式 | 名稱 | CAS |
|---|---|---|
| CH3MgCl | 甲基氯化鎂 | 676-58-4 |
| C3H5MgBr | 烯丙基溴化鎂 | 1730-25-2 |
| CH3MgCH3 | 二甲基鎂 | 2999-74-8 |
| C2H5MgOC2H5 | 乙基乙氧基鎂 | |
| Mg(C5H5)2 | 二茂鎂 | 1284-72-6 |
| C5H5MgBr | 單環戊二烯基溴化鎂 |
參考資料[編輯]
- ^ 1.0 1.1 宋禮成，王佰全. 金屬有機化學原理及應用. 高等教育出版社, 2012.10. pp 104-118. 鎂有機化合物. ISBN 978-7-04-035161-3
- ^ Bogdanović B, Liao S, Schwickardi M, et al. Angew Chem Int Ed Engl, 1980, 19: 818-819
參見[編輯]
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