頭孢他啶
臨床資料 | |
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商品名 | Fortaz, Tazicef |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a686007 |
懷孕分級 |
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給藥途徑 | Intravenous, intramuscular, inhalation (off-label only) |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 | |
藥物動力學數據 | |
生物利用度 | 91% (IM) |
藥物代謝 | negligible |
生物半衰期 | 1.6–2 hours |
排泄途徑 | 90–96% renal |
識別資訊 | |
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CAS號 | 72558-82-8 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.069.720 |
化學資訊 | |
化學式 | C22H22N6O7S2 |
摩爾質量 | 546.58 g/mol |
3D模型(JSmol) | |
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頭孢他啶(ceftazidime)又名頭孢噻甲羧肟,是第三代的頭孢菌素抗生素。與其他第三代頭孢菌素相似,有著較廣泛的反應對抗革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌。不同的是,它能有效對抗綠膿桿菌,卻對革蘭氏陽性菌的抗力較弱,所以不會用作這種感染。頭孢他啶常見商品名為復達欣(Fortum)。
臨床使用[編輯]
頭孢他啶經常用於治療因綠膿桿菌引致的感染。它亦與其他抗生素一同被用作嗜中性白血球過低症的經驗治療。雖然劑量是因症狀、感染的嚴重性及病人的腎臟功能而決定,但一般的劑量是每8-12小時1-2克(靜脈注射/肌注)。
化學結構[編輯]
除了亞胺旁鏈外,與其他第三代頭孢菌素比較,頭孢他啶有著複雜的一端(包括兩個甲基及一個羧基)能提升對革蘭氏陰性菌所分泌的β內醯胺酶的穩定性。這種特別的穩定性能增加頭孢他啶對抗革蘭氏陰性菌,如綠膿桿菌的阻力。另一端帶電荷的吡啶則能增加水溶性。
參看[編輯]
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